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== 繁殖 ==

鹿角蕨屬植物的繁殖方式一般可分為以孢子進行的有性繁殖，以及分株或組織培養的無性繁殖。目前有性繁殖多用於育種及品種改良；而商業大規模生產則主要使用綠球體組織培養的作為主要的繁殖方式。

=== 孢子繁殖 ===
孢子繁殖為蕨類植物中最常見的繁殖方式，也同樣是鹿角蕨屬植物主要的有性繁殖方式。然而，由於孢子繁殖之速度較慢且個體性狀較不穩定，因此除非是自然生殖或是育種工作，不然一般較少以孢子進行繁殖。以[[二歧鹿角蕨]]為例，孢子萌發需 7 - 26 天，原葉體階段需 30 - 60 天，而幼孢子體形成需 180 - 300 天，且需再經 1 - 2 年的栽培，才得以成為商品苗出售，因此於商業上多是使用組織培養方式進行繁殖。

=== 分株繁殖 ===
多芽型鹿角蕨可用其特性，切下側芽進行分株繁殖，如[[三角鹿角蕨]]側芽之營養葉成長到 5.5 至 7.5 公分時，用刀片沿著營養葉邊緣，將幼苗連著介質一同切下，單獨種植成株，並放置陰涼處避免太陽直射且同時維持較高的空氣濕度，待新葉長出， 確認根已附著，便可正常管理。

=== 組織培養 ===
[[植物組織培養|組織培養]]為鹿角蕨屬植物最常見的無性繁殖方法，不僅能有較高的生產效率，同時也能保持植物個體的一致性。雖已開發出，不定芽誘導、癒傷組織器官再生、均質葉組織培養等方法，然而，目前商業上主要仍是使用操作較為簡便之綠球體組織培養進行大規模的生產。

==== 不定芽誘導 ====
在 1978 年[[佛罗里达大学|佛羅里達大學]]的團隊將[[三角鹿角蕨]]頂芽放置於含有[[吲哚-3-乙酸]]的 [[MS培养基|MS 培養基]]上，成功誘導出不定芽後，鹿角蕨不定芽誘導的研究便如火如荼的展開，直至今日鹿角蕨的不定芽誘導已有完整且詳細的研究。包含頂芽、孢子體幼葉，都已有完善的誘導方法與最適合之培養基。

==== 癒傷組織 ====

1989 年，[[國立嘉義農業專科學校|嘉義農專]]團隊，經過 20 天的誘導後，成功利用 1 平方公分之[[二歧鹿角蕨]]葉片誘導出綠白色的[[癒傷組織]]，並進一步誘導出芽體。該項研究使得在2-3個月內培養出數量可觀之鹿角蕨植株成為可能。1997 年，[[新加坡国立大学|新加坡國立大學]]團隊，以[[皇冠鹿角蕨]]配子體衍生之癒傷組織以細胞懸浮培養方式進行培養，獲得深綠與淺綠色兩種不同型態的癒傷組織，且發現當使用深綠與淺綠之癒傷組織進行器官再生時，淺綠組織會分化成孢子體，而深綠組織則會分化成配子體，而非像高等植物一般，僅會分化成單一世代之器官，揭示了了蕨類器官再生系統之獨特性。

==== 均質葉組織 ====
1997 年，[[香港生物科技研究院]]與[[國立屏東科技大學]]團隊聯合發表鹿角蕨均質葉組織細胞培養方法。該團隊將二歧鹿角蕨之幼年葉片置於均質機中攪碎，再以篩子分篩細胞團塊，接種於培養基上，得到大量的鹿角蕨不定芽。相較於其它不定芽的誘導方法，均質葉組織細胞培養法除省去多次分離與繼代的時間與人工，還可一次性的大量生產，是極具潛力與效率的繁殖方式。

==== 綠球體 ====
綠球體（green globular bodies，GGB）；或稱多芽球體，外觀為綠色圓形，為蕨類植物特有之組織。綠球體為分生組織，是利用植物生長調節物質誘導逆分化而形成，可獨立發育成完整植株，亦可利用生長調節物質或物理刻傷發生增殖現象，具有操作簡便、增殖效率高及生產週期短之優點，適合商業量化生產。1986年，[[國立臺灣大學]]團隊利用[[二歧鹿角蕨]]的營養葉片成功誘導綠球體，成為了鹿角蕨綠球體研究的濫觴 、活性碳濃度、pH值等研究陸續被報導，使得鹿角蕨綠球體栽培技術愈發成熟。如今，以每培養皿 0.05 g 均質化綠球體組織進行接種，可獲得每皿 362 株的孢子體幼苗，極具商業化潛力。

===無融合生殖===
無融合生殖（英文：apospory），又稱又稱為無孢生殖，是指從孢子體的營養器官直接形成配子體的繁殖過程。1986年，國立台灣大學團隊將二歧鹿角蕨之癒傷組織放置於含 [[2,4-D]] 之 [[MS培养基|MS 培養基]]中進行誘導，同時誘導出孢子體小植株與屬於配子體世代的[[原葉體]]，印證鹿角蕨屬植物同樣能透過癒傷組織誘導進行無融合生殖。