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=== 組織培養 ===
[[植物組織培養|組織培養]]為鹿角蕨屬植物最常見的無性繁殖方法，不僅能有較高的生產效率，同時也能保持植物個體的一致性。雖已開發出，不定芽誘導、癒傷組織器官再生、均質葉組織培養等方法，然而，目前商業上主要仍是使用操作較為簡便之綠球體組織培養進行大規模的生產。

==== 不定芽誘導 ====
在 1978 年[[佛罗里达大学|佛羅里達大學]]的團隊將[[三角鹿角蕨]]頂芽放置於含有[[吲哚-3-乙酸]]的 [[MS培养基|MS 培養基]]上，成功誘導出不定芽後，鹿角蕨不定芽誘導的研究便如火如荼的展開，直至今日鹿角蕨的不定芽誘導已有完整且詳細的研究。包含頂芽、孢子體幼葉，都已有完善的誘導方法與最適合之培養基。

==== 癒傷組織 ====

1989 年，[[國立嘉義農業專科學校|嘉義農專]]團隊，經過 20 天的誘導後，成功利用 1 平方公分之[[二歧鹿角蕨]]葉片誘導出綠白色的[[癒傷組織]]，並進一步誘導出芽體。該項研究使得在2-3個月內培養出數量可觀之鹿角蕨植株成為可能。1997 年，[[新加坡国立大学|新加坡國立大學]]團隊，以[[皇冠鹿角蕨]]配子體衍生之癒傷組織以細胞懸浮培養方式進行培養，獲得深綠與淺綠色兩種不同型態的癒傷組織，且發現當使用深綠與淺綠之癒傷組織進行器官再生時，淺綠組織會分化成孢子體，而深綠組織則會分化成配子體，而非像高等植物一般，僅會分化成單一世代之器官，揭示了了蕨類器官再生系統之獨特性。

==== 均質葉組織 ====
1997 年，[[香港生物科技研究院]]與[[國立屏東科技大學]]團隊聯合發表鹿角蕨均質葉組織細胞培養方法。該團隊將二歧鹿角蕨之幼年葉片置於均質機中攪碎，再以篩子分篩細胞團塊，接種於培養基上，得到大量的鹿角蕨不定芽。相較於其它不定芽的誘導方法，均質葉組織細胞培養法除省去多次分離與繼代的時間與人工，還可一次性的大量生產，是極具潛力與效率的繁殖方式。

==== 綠球體 ====
綠球體（green globular bodies，GGB）；或稱多芽球體，外觀為綠色圓形，為蕨類植物特有之組織。綠球體為分生組織，是利用植物生長調節物質誘導逆分化而形成，可獨立發育成完整植株，亦可利用生長調節物質或物理刻傷發生增殖現象，具有操作簡便、增殖效率高及生產週期短之優點，適合商業量化生產。1986年，[[國立臺灣大學]]團隊利用[[二歧鹿角蕨]]的營養葉片成功誘導綠球體，成為了鹿角蕨綠球體研究的濫觴 、活性碳濃度、pH值等研究陸續被報導，使得鹿角蕨綠球體栽培技術愈發成熟。如今，以每培養皿 0.05 g 均質化綠球體組織進行接種，可獲得每皿 362 株的孢子體幼苗，極具商業化潛力。